MAH試點(diǎn)能否順利 還缺這些政策

添加日期：2017年8月25日 閱讀：2250

MAH試點(diǎn)能否順利推進(jìn)，僅有藥品上市許可持有人政策是不夠的，還需要一些配套政策。今年以來(lái)，主管部門先后在官網(wǎng)上掛網(wǎng)福建、四川等地推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作的情況。

根據(jù)CFDA發(fā)布的《各試點(diǎn)省份藥品上市許可持有人試點(diǎn)品種申報(bào)情況》，截止2016年12月25日，主管部門收到申報(bào)共165件，其中臨床97件，上市申請(qǐng)44件，補(bǔ)充申請(qǐng)24件。雖然今年上半年以來(lái)數(shù)據(jù)肯定有所更新，但就筆者的了解，目前還是呈現(xiàn)不溫不火的狀態(tài)。8月21日，CFDA再次發(fā)文對(duì)推進(jìn)MAH試點(diǎn)作出政策指引。

由于MAH試點(diǎn)正式展開時(shí)間還不算長(zhǎng)，申報(bào)數(shù)量較低，批準(zhǔn)數(shù)量更少，距離業(yè)內(nèi)希望通過(guò)充分MAH試點(diǎn)總結(jié)歸納經(jīng)驗(yàn)和規(guī)律，為制定以藥品上市許可持有人制度為中心新制度的要求尚有差距。鑒于此，擴(kuò)大MAH試點(diǎn)范圍，通過(guò)制度創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)更多問(wèn)題，是試點(diǎn)工作的重點(diǎn)。

在此，筆者對(duì)藥品上市許可持有人制度的法律屬性進(jìn)行深入探討。藥品上市許可持有人對(duì)所持藥品批準(zhǔn)文號(hào)及技術(shù)具有的權(quán)屬符合所有權(quán)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)權(quán)的特點(diǎn)，持有人因此而具有行使和處置的權(quán)利，藥品監(jiān)督管理部門是依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行監(jiān)管的體制。目前試點(diǎn)方案更多涉及注冊(cè)審批、監(jiān)管、法律責(zé)任等內(nèi)容，對(duì)所涉及的其他法律關(guān)系、法律權(quán)利還未作更多考慮。此外，藥品上市許可持有人制度還涉及稅收、醫(yī)藥政策的管理，應(yīng)當(dāng)在試點(diǎn)過(guò)程中加以研究和試行。

1、權(quán)利制度設(shè)計(jì)的完善

首先是藥品上市許可持有人的權(quán)利轉(zhuǎn)讓問(wèn)題。藥品上市許可持有人可以對(duì)其批準(zhǔn)文號(hào)持有權(quán)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)權(quán)進(jìn)行轉(zhuǎn)讓，不僅僅是委托生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的問(wèn)題。一般意義下合同法中的委托是指被委托人以委托人的名義從事的民事活動(dòng)，但現(xiàn)有上市許可人的制度中更接近權(quán)利轉(zhuǎn)讓，即是以被委托人的名義生產(chǎn)銷售。8月21日發(fā)文中允許持有人申請(qǐng)領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，更為明確地給予持有人權(quán)利。但是，仍然有擴(kuò)展的空間。例如，是否可以將藥品實(shí)際經(jīng)營(yíng)與藥品經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)權(quán)分開，即持有人將藥品的倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸委托有資質(zhì)的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)完成，而行使開票、收款等經(jīng)濟(jì)核算權(quán)利。

2、藥品經(jīng)濟(jì)支付及核算權(quán)利的討論

MAH試點(diǎn)政策將持有人與接受委托生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)之間的關(guān)系確定為委托關(guān)系，對(duì)委托生產(chǎn)、委托經(jīng)營(yíng)進(jìn)行了概括性的表述，還未對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)際進(jìn)行更全面的考慮。

如藥品上市許可持有人分為有藥品生產(chǎn)資質(zhì)、有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、無(wú)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)三種情況，對(duì)于有藥品生產(chǎn)資質(zhì)或藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品上市許可持有人可以購(gòu)進(jìn)生產(chǎn)所需原料藥、藥包材等，也可以銷售持有的藥品。而無(wú)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的持有人則無(wú)權(quán)購(gòu)買生產(chǎn)所需的原料藥、藥包材等，形成財(cái)務(wù)核算無(wú)成本項(xiàng)的不合理狀況。

無(wú)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的持有人由于不能購(gòu)買生產(chǎn)所用原料藥、藥包材，只能將資金劃給接受委托的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行支付，售出藥品的收款也只能由接受委托的生產(chǎn)企業(yè)收取貨款并出具發(fā)票，再扣除委托生產(chǎn)費(fèi)用、稅費(fèi)等后的利潤(rùn)劃給藥品上市許可持有人。由于藥品上市許可持有人無(wú)購(gòu)買原料藥、藥包材的抵扣，就必須多交一次增值稅、所得稅等稅費(fèi)，可能存在重復(fù)征稅的情況。

例如：藥品上市許可持有人付100萬(wàn)元給接受委托方加工費(fèi)、購(gòu)買原料藥、輔料、藥包材等，按理論價(jià)格計(jì)算方法出廠價(jià)為115萬(wàn)元，交增值稅、所得稅等各種稅費(fèi)共計(jì)為10.2萬(wàn)元，剩余104.8萬(wàn)元交藥品上市持有人，由于無(wú)抵扣項(xiàng)，藥品上市許可持有人首先得交增值稅15.72萬(wàn)元(15%)，已經(jīng)倒貼10.92萬(wàn)元。此外，由于“兩票制”的推行，藥品上市許可持有人不能開具發(fā)票，實(shí)際上其權(quán)利有所限制。在藥品招標(biāo)中，由于藥品上市許可持有人無(wú)資質(zhì)，目前不能參加，其權(quán)利進(jìn)一步受限。試點(diǎn)中可以考慮發(fā)給藥品上市許可持有人《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)方式項(xiàng)注明限于所持藥品品種的財(cái)務(wù)核算，經(jīng)營(yíng)范圍項(xiàng)注明限于所持的品種。上市許可人與接受委托生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者之間才可能是真正符合民事活動(dòng)中的委托關(guān)系，做到責(zé)權(quán)利一致。

3、擴(kuò)大藥品上市許可人范圍

考慮到很多品種上市前研究基礎(chǔ)不深，或者原標(biāo)準(zhǔn)或工藝落后，特別是為上市后中成藥再評(píng)價(jià)工作探索一條新路，應(yīng)當(dāng)充分利用上市許可持有人制度，鼓勵(lì)研究機(jī)構(gòu)或企業(yè)參與仿制藥一致性評(píng)價(jià)和藥品質(zhì)量提高工作，并成為上市許可持有人。

責(zé)任編輯：田月華 m.themanifestationessentials.com 2017-8-25 14:50:56

文章來(lái)源：