添加日期：2020年10月10日 閱讀：2056
注射用比阿培南的性狀及制備。注射用比阿培南原研企業(yè)是日本Lederle公司和美國氰氨公司于1989年開發(fā)的，本品屬于碳青霉素烯類抗生素，于2002年在日本上市，商品名為“Omegaei”。在2008年江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司與南京先聲東元制藥有限公司取得了比阿培南原料藥和粉針劑生產批文。商品名分別為“天冊”和“安信”。那么，注射用比阿培南的性狀及制備是怎樣的呢。
注射用比阿培南的性狀為白色至微黃色結晶性粉末，無臭。其制備方式是將比阿培南加入含有PEG-4000和PoloxamerF68的注射用水中,攪拌溶解,過濾除菌后,灌裝,經冷凍干燥即得到注射用比阿培南。
注射用比阿培南是新的培南類藥物，具有廣譜的抗菌活性，可抑制細菌細胞壁的合成，并能耐受多種β內酰胺酶的水解，與青霉素結合蛋白高度結合。
（發(fā)布人：krtdyf）
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