抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時(shí)候?

添加日期：2019年11月12日 閱讀：2831

抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時(shí)候?

瘧疾是一種古老的疾病，它伴隨著人類歷史的發(fā)展，嚴(yán)重的威脅著人類的健康，根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球每年患瘧疾人群高達(dá)3億，每年死亡率高達(dá)100萬(wàn)，于是，科學(xué)家們努力的尋找，研發(fā)抗瘧疾藥，使得可以控制住瘧疾，那么，抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時(shí)候?



治療瘧疾的方法：

在中國(guó)古代治療瘧疾主要依靠針灸和中草藥。其中針灸是*早治療瘧疾的方法，中草藥治療瘧疾的*早是記錄在 《山海經(jīng)》上，以及《本草綱目》記載了174種之多的治療瘧疾的中草藥。

在西方，17世紀(jì)前南美洲印第安人靠喝金雞納樹(shù)皮水治療瘧疾;19世紀(jì)中期歐洲人將金雞納樹(shù)皮提煉成金雞納霜供患者服用。

1820年，法國(guó)人從樹(shù)皮中提取到了奎寧，奎寧具有抗瘧活性，從此，科學(xué)家們一直對(duì)奎寧進(jìn)行研究，因而奎寧被確定為治療瘧疾的有效成分。在此后的一百多年，奎寧一直是治療瘧疾的有效藥。



19世紀(jì)末到20世紀(jì)中期人類發(fā)現(xiàn)人工合成藥物-喹啉類抗瘧藥，1891年德國(guó)科學(xué)家古特曼和埃利希從亞甲藍(lán)中發(fā)現(xiàn)了一定的抗瘧成分，在此基礎(chǔ)上，1925年德國(guó)人將類似堿性側(cè)鏈引入喹啉環(huán)，成功地合成了第*個(gè)抗瘧藥撲瘧喹啉。1934年， 德國(guó)人安德撒合成氨基喹啉類抗瘧藥，1950年合成氨基喹啉類抗瘧藥，氨基喹啉類抗瘧藥對(duì)于治療繼發(fā)性紅細(xì)胞外期的瘧疾癥狀療效很不錯(cuò)，但是由于撲瘧喹啉毒性較大，在20世紀(jì)20-50年代，伯喹和氯喹成為治療瘧疾的*佳藥物。



1945年， 美國(guó)化學(xué)家合成了奎寧，奎寧主要作用于紅細(xì)胞內(nèi)的瘧原蟲，奎寧與四環(huán)素的復(fù)方對(duì)于治療多重耐藥性的惡性瘧原蟲效果十分好，見(jiàn)效率高，但是奎寧具有金雞納反應(yīng)毒性。

1949年合成的乙胺嘧啶，該藥是預(yù)防瘧疾的優(yōu)選藥，乙胺嘧啶類藥物具有預(yù)防瘧疾，作用于瘧原蟲在人體內(nèi)的原發(fā)性紅細(xì)胞外期。同時(shí)，根據(jù)這一機(jī)理，預(yù)防瘧疾的藥物還有磺胺類和砜類。

20世紀(jì)60年代后，傳統(tǒng)的抗瘧藥奎寧、氯喹等用于治療瘧疾已經(jīng)出現(xiàn)了耐藥性，已不再有效，治療瘧疾又面臨重大的挑戰(zhàn)，1967年，我國(guó)藥學(xué)工作者從古代醫(yī)書中了解到青蒿被列為抗瘧藥物，在在1972年屠呦呦從青蒿中提取了具有抗瘧活性的青蒿素。青蒿素對(duì)瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有較好的殺滅作用，是目前臨床用各種抗瘧藥中起效*快的，但該藥物口服活性低、溶解度小、反復(fù)率高。因此，科學(xué)家們有進(jìn)行了合成青蒿素衍生物及類似物的研究。

1978年中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所，合成了氫化青蒿素，此后，又研發(fā)出蒿甲醚、青蒿琥酯，青蒿素類化合物對(duì)瘧疾具有高效、**、低毒的特點(diǎn)。

目前用于治療瘧疾的藥物主要有：氯喹、青蒿素類(青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、雙氫青蒿素)。



以上是抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時(shí)候的有關(guān)內(nèi)容，相信通過(guò)本文大家對(duì)抗瘧藥的發(fā)展有一定的了解了，目前使用*多的是青蒿素的衍生物。

（發(fā)布人：krtdyf）

文章來(lái)源：