博思清阿立哌唑口崩片不良反應多嗎 哪些情況下禁用

添加日期：2019年2月19日 閱讀：5161

精神分裂，說的簡單點就是精神病的某一種，發(fā)病率不是很高。藥店里關于精神分裂的藥物產品不是很多，通常有關精神病的藥物類產品醫(yī)院居多。今天要說的是，博思清阿立哌唑口崩片不良反應會有哪些？



博思清阿立哌唑口崩片主要成份阿立哌唑，用于治療精神分裂癥，已知對本品過敏的患者禁用。

注意事項：1、應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2、應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3、應警告患者小心駕駛汽車。4、應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。

不良反應：1、在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關的不良事件因不良事件而導致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異，且導致停藥的不良事件類型在阿立哌唑和安慰劑治療者中也相同；2、與劑量相關的不良事件4個不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試驗評估了治療時出現的不良事件發(fā)生率的劑量-效應關系。這一由研究分層的分析指出：**可能具有劑量-效應關系且只有在30mg時*明顯的不良事件為嗜睡(安慰劑為7.7%、15mg為8.7%、20mg為7.5%、30mg為15.3%)；3、錐體外系癥狀在短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑治療者報道的EPS發(fā)生率為6%，而安慰劑為6%，沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異，而Barnes靜坐不能評定量表除外(阿立哌唑為0.08；安慰劑為-0.05)。同樣，在長期(26周)安慰劑對照試驗中，也沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異；4、實驗室檢測異常4～6周安慰劑對照試驗的組間比較顯示：在受試者的常規(guī)血生化、血常規(guī)或尿常規(guī)參數改變的比例方面，阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著性差異。同樣，在因此而導致的停藥率方面，阿立哌唑/安慰劑之間也無差異。在長期(26周)安慰劑對照試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線間的平均改變無臨床意義的顯著性差異；5、體重增加在短期試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者之間的平均體重增加有輕微差異(分別為+0.7kg和-0.05kg)，符合體重增加標準(體重增加>7%)的患者百分數也存在差異：阿立哌唑為8%、安慰劑為3%；6、ECG變化安慰劑對照試驗的混合組間比較顯示：出現ECG參數重要改變的患者比例，在阿立哌唑和安慰劑之間沒有顯著差異；事實上，在10到30mg/d的劑量范圍內，阿立哌唑可輕微縮短QTc間期。阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘，安慰劑治療者為1次/分鐘。

請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

文章*后有提到“請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用”，由于該藥品的特殊性，建議在未完全了解藥品的特性時，請勿服用。

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責任編輯：小剛 m.themanifestationessentials.com 2019-2-19 10:25:11

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