加大研發(fā)力度 9家藥企將創(chuàng)新藥推向國際市場

添加日期：2017年5月9日 閱讀：1761

如今，國家對創(chuàng)新藥的研發(fā)越來越重視，不少藥企都加入了創(chuàng)新藥研發(fā)的隊伍中，申請創(chuàng)新藥的海外臨床研究尤其是美國的臨床研究也越來越常見。自2016年以來，共有13個中國創(chuàng)新藥被FDA批準臨床，當中主要來自9大企業(yè)。

恒瑞醫(yī)藥SHR系列

Hengrui Therapeutics是恒瑞在美國的子公司，從事項目引進及藥物發(fā)現(xiàn)活動。該公司的在研藥物*初包括從江蘇恒瑞分離出來的三個腫瘤候選藥物吡咯替尼、SHR-A1201(anti-HER2 ADC)、SHR1210(anti-PD1)。2016年6月，該公司獲得恒瑞醫(yī)藥與一家未披露的藍籌投資機構的1億美元投資。2017年以來，恒瑞醫(yī)藥4個在美國獲批臨床的創(chuàng)新藥中，有三個由Hengrui Therapeutics申報。

SHR9146為口服小分子IDO抑制劑，IDO抑制劑是目前對抗PD-1耐受*成熟的靶點，BMS Opdivo/默沙東Keytruda這兩個目前*火的PD-1抗體競相與INCYTE的IDO抑制劑展開合作。恒瑞自身也擁有PD-1單抗SHR-1210，目前用于非小細胞肺癌已經(jīng)啟動III期臨床，公司可以說是目前為數(shù)不多的同時自身擁有PD-1抗體和IDO管線的企業(yè)。

SHR8554注射液是一種μ阿片受體(MOR)激動劑，適用于疼痛的治療。目前μ阿片受體(MOR)激動劑已有可待因、哌替啶·、氫可酮等多個藥物上市。

SHR-1316以PD-L1為靶點，主要用于惡性腫瘤的治療。國際同類產(chǎn)品已有羅氏ATEZOLIZUMAB、阿斯利康durvalumab和輝瑞avelumab。國內(nèi)同類產(chǎn)品思路迪/康寧杰瑞的PD-L1抗體(KN035，重組人源化PD-L1單域抗體Fc融合蛋白)已經(jīng)通過CFDA和FDA的審評，獲準開展臨床研究，基石藥業(yè)重組PD-L1全人單克隆抗體注射液(WBP3155)臨床申請已獲CFDA受理。

SHR-A1403是人源化抗c-Met單克隆抗體通過化學偶聯(lián)微管抑制劑之后形成的抗體藥物偶聯(lián)物，可與腫瘤細胞表面的c-Met結合，抗體藥物偶聯(lián)物內(nèi)吞進入腫瘤細胞后釋放小分子毒素，起到殺傷腫瘤細胞的作用，這是中國企業(yè)第*個獲美國FDA批準臨床的抗體藥物偶聯(lián)物。

東陽光藥伊非尼酮

2月22日，東陽光抗纖維化1類新藥伊非尼酮(HEC585)獲得美國FDA許可正式進入I期臨床。5月4日，公司宣布已在科文斯(美國)I期臨床試驗中心順利啟動并于2017年5月2日成功完成2例受試者的**給藥。

伊非尼酮是由東陽光藥業(yè)自主開發(fā)的的新化學實體，主要開發(fā)用于特發(fā)性肺纖維化(IPF)。目前用于肺纖維化藥物的藥物有羅氏吡非尼酮和BI的尼達尼布，其中吡非尼酮是**用于IPF的藥物，推測伊非尼酮是吡非尼酮的同類藥物。

亞盛醫(yī)藥APG-1252、APG-115

亞盛醫(yī)藥由楊大俊、郭明和王少萌3位博士在2009年創(chuàng)立，專注于創(chuàng)新靶向小分子抗癌藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。

2016年12月22日，亞盛醫(yī)藥宣布公司作用于新靶點Bcl-2家族蛋白的抗腫瘤藥物APG-1252獲FDA批準開展臨床試驗。擬開發(fā)適應癥是包括小細胞肺癌(SCLC)等在內(nèi)的實體腫瘤。

APG-1252能夠選擇性抑制Bcl-2蛋白家族成員Bcl-2/Bcl-XL，恢復腫瘤細胞程序性死亡機制，從而殺死腫瘤。目前Bcl-2抑制劑上市藥物有艾伯維Venetoclax(維奈妥拉)，2016年4月11日被FDA批準上市，用于慢性淋巴細胞白血病。

APG-115為口服靶向MDM2-p53蛋白結合的小分子抑制劑，p53是公認的腫瘤抑制基因，而MDM2是p53的一個重要的抑制因子，當兩者結合的時候，會使p53的活性降低，抑癌作用減弱。國際上目前沒有同類藥物上市。臨床前研究表明，APG-115對于惡性腫瘤、干性老年眼底黃斑病變有治療作用。

此外公司臨床開發(fā)進度*快的產(chǎn)品Bcl-2抑制劑AT-101，現(xiàn)處于國內(nèi)及美國Ⅱ期臨床試驗階段，另外，公司IAP(凋亡抑制蛋白)抑制劑AT-406在美國已處于I期臨床。

康寧杰瑞KN035

2016年11月29日，蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司宣布，公司自主知識產(chǎn)權一類新藥——KN035重組人源化PD-L1單域抗體Fc融合蛋白注射液通過FDA審評，獲準在美國開展臨床研究，這是**在美進入臨床的、中國研發(fā)企業(yè)自主開發(fā)和制造的抗體類創(chuàng)新藥。

KN035重組人源化PD-L1單域抗體Fc融合蛋白注射液是國內(nèi)**申報臨床的PD-L1靶點的生物制劑，也是全球**PD-L1靶點的單域抗體。

復宏漢霖HLX07

2016年10月13日，復宏漢霖發(fā)布公告稱控股子公司Henlix收到FDA關于同意HLX07(Anti-EGFR Humanized Monoclonal Antibody)注射液進行臨床試驗的函。

Henlix是復宏漢霖司通過臺灣控股子公司漢霖生技股份有限公司設立之全資子公司，設立于美國。

HLX07是復宏漢霖主研發(fā)的單克隆抗體改良創(chuàng)新生物藥，用于結直腸癌等多種實體癌的治療。全球上市的 EGFR單抗主要有西妥昔單抗注射液、尼妥珠單抗注射液、帕尼單抗注射液。2015年西妥昔單抗注射液、尼妥珠單抗注射液、帕尼單抗注射液于全球銷售額分別約為13.6，0.36，5.5億美元。

圣諾制藥STP705

2016年11月7日，圣諾制藥公司宣布其優(yōu)選藥物STP705(Cotsiranib)IIa期臨床研究獲得FDA批準。試驗主要用于評估公司在研藥物STP705在患有增生性瘢痕的受試者中各種劑量的安全性和有效性。

STP705由兩種siRNA寡核苷酸組成，分別以TGF-β1和COX-2的信使核糖核酸(mRNA)為靶向，已知TGF-β1是異常纖維化反應的關鍵調(diào)節(jié)因子，而COX-2則是促發(fā)炎癥和增殖介質的調(diào)節(jié)因子。STP705可降低TGF-β1和COX-2水平，促進成纖維細胞的凋亡、減少瘢痕產(chǎn)生。

圣諾制藥成立于2007年，創(chuàng)始人兼**執(zhí)行官為陸陽博士，公司總部設在美國馬里蘭州，并于2008年在中國蘇州建立了中國研發(fā)中心，公司致力于核酸干擾(RNAi)藥物的開發(fā)。

康弘藥業(yè)康柏西普

2016年10月10日，康弘藥業(yè)發(fā)布公告稱公司FDA準許康柏西普眼用注射液在美國開展?jié)裥阅挲g相關性黃斑變性(wAMD)III期臨床試驗.是我國首例一類生物新藥直接進入美國III期臨床�？蛋匚髌沼捎岬鲁�博士研發(fā)，2013/12/4獲CFDA批準上市，用于治療濕性年齡相關性黃斑變性。

艾森醫(yī)藥AC0058

2016年2月，艾森1.1類創(chuàng)新藥AC0058獲批在美國開展I期臨床。AC0058通過特異性抑制B淋巴細胞和其它炎癥細胞的關鍵調(diào)節(jié)分子布魯頓酪氨酸激酶(BTK)，可用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風濕性關節(jié)炎等自身免疫性疾病。強生/艾伯維重磅血癌藥物Imbruvica目前**上市的BTK抑制劑類藥物，2016年Imbruvica全球銷售額30.8億美元，是全球*暢銷的白血病藥物。

除AC0058之外，早在2014年9月，艾森的第三代EGFR靶向抑制劑艾維替尼就獲得美國FDA臨床研究批準。

百濟神州BGB系列

百濟神州是一家來自中國的生物技術公司，不過在2016年2月3日在納斯達克上市。公司主要商業(yè)模式是將有前景的在研產(chǎn)品轉讓，以此獲得權利許可費用以及未來的開發(fā)和商業(yè)里程金。

百濟神州目前主要有4個推進至臨床開發(fā)階段的候選藥物，均在全球范圍內(nèi)開展臨床試驗(如下圖所示)。其BTK抑制劑BGB-3111是臨床進展*快的產(chǎn)品，2015年6月獲得FDA批準進行臨床，目前用于華氏巨球蛋白血癥已處于III期臨床。PD-1單抗BGB-A317于2016年1月通過FDA新藥研究申請(IND)審評。公司PARP抑制劑BGF-290、B-RAF抑制劑BGF-283則選擇了與默克雪蘭諾合作開發(fā)。

責任編輯：芳芳    m.themanifestationessentials.com    2017-5-9 13:38:49

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